试验结果一览
抗菌试验
对成形品的抗菌效果
试验方法:基于JIS Z 2801 / ISO22196标准
大肠杆菌试验
| 试验样品 | 生菌数 | 抗菌率(%) | |
|---|---|---|---|
| 初始时 | 24小时后 | ||
| 添加0.5%IONPURE的PP树脂 | 1×10⁵ | <1×10² | >99.999% |
| 空白样品 | 1×10⁵ | 5×10⁷ | -- |
金黄色葡萄球菌试验
| 试验样品 | 生菌数 | 抗菌率(%) | |
|---|---|---|---|
| 初始时 | 24小时后 | ||
| 添加0.5%IONPURE的PP树脂 | 1×10⁵ | <1×10² | >99.99% |
| 空白样品 | 1×10⁵ | 6×10⁷ | -- |
对纤维的抗菌效果
试验方法:基于JIS L 1902 / ISO 20743标准
金黄色葡萄球菌试验
| 试验样品 | 生菌数 | 抗菌率(%) | |
|---|---|---|---|
| 初始时 | 18小时后 | ||
| 添加0.5%IONPURE的PP树脂 | 8×10⁵ | <1×10² | >99.99% |
| 空白样品 | 8×10⁵ | 4×10⁷ | -- |
透明性
添加IONPURE的GP-PS树脂的透过率曲线
试验方法:基于JIS Z 2801 / ISO22196标准
大肠杆菌试验
| 试验样品 | 生菌数 | 抗菌率(%) | |
|---|---|---|---|
| 初始时 | 24小时后 | ||
| 添加0.5%IONPURE的GP-PS树脂 | 1×10⁵ | <1×10² | >99.999% |
| 空白样品 | 1×10⁵ | 1×10⁷ | -- |
耐久性
纤维的洗涤老化试验
试验方法:基于JIS L 1902 / ISO 20743标准
含有IONPURE的PP纤维
| 试验样品 | 生菌数 | 抗菌率(%) | |
|---|---|---|---|
| 初始时 | 18小时后 | ||
| 含有IONPURE的PP纤维(未洗涤) | 3×10⁴ | <2×10² | >99.99% |
| 含有IONPURE的PP纤维(洗涤50次) | 3×10⁴ | <2×10² | >99.99% |
| 空白样品 | 3×10⁴ | 1×10⁷ | -- |
含有IONPURE的PET纤维
| 试验样品 | 生菌数 | 抗菌率(%) | |
|---|---|---|---|
| 初始时 | 18小时后 | ||
| 含有IONPURE的PET纤维(未洗涤) | 3×10⁴ | <2×10² | >99.99% |
| 含有IONPURE的PET纤维(洗涤50次) | 3×10⁴ | 4×10² | 99.99% |
| 空白样品 | 3×10⁴ | 2×10⁷ | -- |
树脂特性
PC树脂强度劣化试验结果
| 试验项目 | 试验方法 | 自然色PC | 添加0.5%IONPURE的自然色PC |
|---|---|---|---|
| 拉伸强度(屈服强度) | ASTM D-638 (kg/cm2) | 642 | 639 |
| 拉伸强度(断裂强度) | ASTM D-638 (kg/cm2) | 746 | 662 |
| 弯曲强度 | ASTM D-790 (kg/cm2) | 924 | 931 |
| 冲击强度 | ASTM D-256 (kg·cm/cm2) | 82.60 | 83.86 |
| 热变形温度(荷重18.5kg) | ASTM D-648 (o.C.) | 132.4 | 132.8 |
安全性
安全性试验一览
| 列1 | 列2 |
|---|---|
| 急性口服毒性试验 | 小鼠单次口服2000mg/kg后,无死亡和不良反应。 |
| 皮肤一次性刺激性试验 | 根据OECD化学物质毒性试验方针(1981年)的方法进行试验,白兔无任何刺激性反应。 |
| 变异原性试验 | 根据日本劳动部公报第77号(1988年1月9日)进行致突变性试验,与对照溶剂相比,没有增加逆向突变,且突变显示为阴性。 |
| 皮肤致敏性试验 | 通过Maximization法,使用豚鼠进行试验,结果显示没有皮肤致敏性。 |
| 菌落形成阻碍试验 | 根据《医疗用具及医疗用材料的基础的生物学试验指南》(1995年药机第99号)进行试验的结果,50%菌落形成阻碍浓度(IC50)为0.51 mg/ml。 |